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楓林檢驗EGFR、K-ras和B-raf基因突變檢測項目通過臨床應用備案

2020年01月02日,上海楓林醫藥醫學檢驗有限公司(以下簡稱“楓林檢驗”)提交的EGFR基因突變檢測、K-ras基因突變檢測和B-raf基因突變檢測臨床應用備案申請獲得上海市衛生健康委員會正式批準,標志著楓林檢驗在分子檢測項目方面除了可以開展SNP檢測、個體化用藥相關基因突變檢測等科研服務項目外,還可以合法合規地開展分子病理相關的臨床樣本檢測及相關藥物臨床研究檢測(CRO)等分子診斷項目。

醫學研究表明,EGFR、K-ras和B-raf基因突變與非小細胞肺癌、結直腸癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤發生高度相關,是比較成熟的腫瘤個體化用藥伴隨診斷標記物,相關突變的臨床基因擴增檢驗及分子診斷技術應用市場前景相當廣闊。

未來,楓林檢驗將嚴格按照已備案檢測項目范疇開展臨床分子檢測業務。同時,結合已有配置齊全及運行良好的實驗設施、規范的實驗室標準化操作流程、高素質高技能人才隊伍以及務實求真、積極進取的企業文化,楓林檢驗將繼續為廣大客戶提供更高效、更優質和更可靠的專業第三方檢測服務。

 
 

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