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“源于患者自身的癌癥模型和美國NIH腫瘤精準計劃”專題講座圓滿舉行

2016年5月25日下午,受上海楓林醫藥醫學檢驗有限公司的邀請,美國喬治敦大學病理系劉學鋒教授為實驗室員工舉行了一場主題為“Patient-Derived Cancer Models and NIH Precision Medicine Initiative for Oncology”的專題講座,由研發與技術服務部總監宋宇彤博士主持。
 
劉教授從自己的職業生涯和CRC技術的研究過程入手,用鮮活的事例,幽默風趣的語言,為大家介紹了條件重編程細胞(conditionally reprogramming cells, CRC)技術(因劉教授在喬治敦大學任教,該方法也被學界稱為“喬治敦方法”)及其在醫藥研究和生物樣本庫建設等方面的應用前景,并對相關領域的熱門研究談了自己的看法。
 
CRC技術是在ROCK抑制因子和滋養層細胞共同作用下,誘導細胞進入一種不分化的、成人干細胞樣狀態,使培養體系中的所有細胞都可以重編程而無限期生長,而不會發生其中的部分細胞成分選擇性優勢生長的情況,但在撤除滋養層細胞和ROCK抑制劑后細胞可以正常分化,表明培養細胞的分化特性與其來源組織細胞相比并沒有改變。這種技術使得所有細胞類型都可以像Hela細胞一樣的在體外進行培養增殖,進行各種實驗研究,或建立取之不盡的活細胞樣本庫,在醫藥研究,特別是藥物篩選方面有非常巨大的應用前景。
 
在癌癥藥物研發中,通常用腫瘤細胞系首先進行體外篩選,有效的候選藥再進入下一階段。但由于人體腫瘤是由多種細胞亞群組成的混合細胞群體,而細胞系是克隆化單一細胞,兩者之間差別巨大,因此在體外有效的候選藥,絕大多數在后續研發中因效果差或對正常細胞的毒性大而被淘汰;已上市的腫瘤藥物也往往在用藥幾個月或更短時間內因耐藥性的產生而變得無效。CRC技術同時培養出正常細胞和腫瘤細胞,因此可同時檢測藥物對腫瘤細胞的作用和對正常細胞的作用,提高藥物篩選的效率,同時解決了一些疾病類型目前尚未建立細胞系因而無體外細胞模型可用的問題。由于CRC技術可以用少量活檢組織快速得到大量的細胞用于分析,還可用于腫瘤病人藥敏實驗,指導醫生制定個體化的治療方案。
 
在聽取了劉教授的講座后,參會人員對CRC技術也有了更深入的了解,并展開了熱烈的討論。劉教授就大家提出的關于CRC技術方面的問題,一一解答,對參加培訓的研究者而言,信息量豐富,且具有實際的參考價值,可謂受益匪淺。
 

 
 

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